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Lo studio identifica la proteina SON come un fattore critico che, reclutando complessi di splicing sui siti di giunzione deboli e ricchi di C, garantisce l'efficienza dello splicing di geni con architettura GC-alta, rivelando come l'evoluzione del dominio disordinato di SON abbia permesso di salvaguardare l'espressione di questa classe genica.
Questo studio dimostra che l'assenza di ATM compromette il controllo della replicazione del DNA in risposta a danni ossidativi endogeni, generando lacune nelle catene figlie che richiedono la riparazione per ricombinazione omologa e rendendo le cellule sensibili agli inibitori di PARP.
Il paper presenta FreeTrace, un framework di tracciamento a singola molecola basato sul moto browniano frazionario che supera i limiti dei metodi tradizionali per l'analisi della diffusione anomala in ambienti cellulari affollati, permettendo una ricostruzione accurata delle traiettorie e una stima robusta dei parametri diffusivi anche per percorsi molto brevi.
Questo studio condotto nella provincia di Nan, in Thailandia, rivela la presenza di diverse specie di Leptospira patogene in cani e micromammiferi terrestri, identificando i primi casi di L. weilii nei roditori del paese e suggerendo che i cani randagi possano fungere da ospiti ponte nella trasmissione della leptospirosi all'uomo, sottolineando la necessità di un approccio di sorveglianza "One Health".
Lo studio dimostra che, per la produzione di glicoproteine in cellule di mammifero, l'uso di codoni nativi è generalmente sufficiente per ottenere un'espressione robusta, mentre strategie di ottimizzazione basate sulla stabilità dell'RNA possono ridurre le rese, sebbene un'alterazione selettiva verso i codoni più abbondanti possa talvolta migliorare la produzione.
L'inibizione di PARG induce la formazione di condensati nucleari che sequestrano proteine leganti il PAR, come XRCC1, privando la cellula di fattori di riparazione del DNA essenziali e causando citotossicità, un meccanismo distinto dalla sensibilità alle inibizioni di PARP1 e che identifica la perdita di questi fattori come potenziale biomarcatore predittivo per le terapie mirate a PARG.
Questo studio identifica la mutazione G126S come il singolo fattore sufficiente a conferire una rapida e alta resistenza al bifenazate in una popolazione russa di *Tetranychus urticae*, evidenziando la natura specifica del contesto genetico nell'evoluzione della resistenza agli acaricidi.
Questo studio dimostra che una superinfezione da HIV, inizialmente non rilevata e causata da un ceppo pre-adattato all'HLA del paziente, ha portato alla riattivazione sequenziale di riserve virali e a dinamiche di rimbalzo guidate dalla risposta immunitaria, evidenziando come l'evoluzione del virus e la selezione delle varianti di fuga modellino il decorso dell'infezione.
Questa revisione sistematica e meta-analisi integra dataset di RNA-seq umani per identificare programmi trascrizionali specifici per tipo cellulare e biomarcatori candidati (come MYH14, MEG9 e MEG8) che spiegano la vulnerabilità selettiva nella Friedreich ataxia, fornendo inoltre un atlante interattivo per supportare lo sviluppo terapeutico.
Questo studio amplia la conoscenza del co-regolatore trascrizionale HCF1, identificando nuovi partner di legame e determinanti molecolari estesi che, attraverso un meccanismo di legame dipendente dall'affinità e uno spostamento di registro, orchestrano l'O-GlcNAcilazione e l'attività trascrizionale di IRF1.
Questo studio utilizza il sequenziamento dell'RNA a singola cellula per caratterizzare l'eterogeneità della linea cellulare di zecche ISE6 e descrivere le sue risposte trascrizionali dipendenti dal tempo all'infezione da *Ehrlichia muris eauclairensis*, confermando l'utilità di questo modello per lo studio delle interazioni tra vettori e patogeni.
Lo studio rivela che il composto ZW-1261, legandosi alla tasca FG del capside dell'HIV-1, impedisce la formazione dei pentameri necessari per la chiusura del core virale e trasforma i pentameri esistenti in una conformazione esamerica, compromettendo così l'integrità strutturale del virus.
Lo studio identifica un livello epitranscrittomico stabile di siti m6A conservati tra i tessuti umani, mediato da RBM15/B e regolato da YTHDF/UPF1, che controlla geni essenziali per i processi cellulari fondamentali e la cui alterazione è associata a cambiamenti trascrizionali nel cancro.
Questo studio dimostra che il trattamento con l'inibitore degli istoni deacetilasi SAHA ripristina l'espressione genica, l'accessibilità della cromatina e i deficit di memoria nel modello murino della sindrome di Down, agendo attraverso un meccanismo epigenetico inaspettato che comporta l'eterocromatizzazione del cromosoma supernumerario.
Questo studio utilizza la criomicroscopia elettronica per rivelare le strutture dei complessi di trascrizione-traduzione in *Escherichia coli*, dimostrando come la flessibilità dei fattori NusG e NusA permetta l'adattamento dinamico durante il ciclo di traduzione e come l'urto fisico tra ribosoma e RNA polimerasi inibisca lo scivolamento della testa 30S, rallentando la traduzione e innescando la terminazione della trascrizione.
Nonostante il ruolo oncogenico di TTC22 nel carcinoma del colon-retto umano, l'inattivazione del gene Ttc22 nei topi C57BL/6N non ha prodotto alcun fenotipo osservabile in termini di sviluppo, fertilità o suscettibilità ai tumori.
Lo studio dimostra che la perdita di KMT2D accelera la differenziazione ipertrofica e la senescenza dei condrociti attraverso un aumento dello stress ossidativo mitocondriale, fornendo nuovi meccanismi per le anomalie scheletriche nella sindrome di Kabuki e suggerendo la regolazione delle specie reattive dell'ossigeno come potenziale via terapeutica.
Gli autori hanno sviluppato una terapia sostitutiva basata su circRNA che, veicolata tramite nanoparticelle lipidiche, permette di esprimere un'uricasi ingegnerizzata nei topi, riducendo efficacemente e in modo sostenuto i livelli di urato nel siero e mitigando il danno renale, offrendo così una promettente soluzione per il trattamento a lungo termine dell'iperuricemia.
Questo studio dimostra che la pressione della pesca induce cambiamenti nel metiloma del DNA nella specie marina *Xyrichtys novacula*, suggerendo che i meccanismi epigenetici possono mediare l'adattamento locale e la plasticità fenotipica in popolazioni geneticamente omogenee sottoposte a forte selezione antropogenica.
Questo articolo fornisce un'analisi statistica completa del fenomeno "Einstein from noise", dimostrando che l'allineamento e la media di osservazioni puramente rumorose su un modello generano un'estimatore i cui coefficienti di Fourier convergono verso quelli del modello stesso, spiegando così la formazione di strutture spurious e sottolineando i rischi delle tecniche di matching di template.